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Les premiers stades de vie des poissons en Nouvelle-Calédonie: identification des habitats lagonaires pour les stades de pré et post installation

2004 - 2007

Enveloppe

Résultats obtenus

Distribution spatio-temporelle des jeunes poissons à l'échelle locale ; richesse spécifique, abondances et identification des facteurs environnementaux les plus structurants :

Des échantillons de jeunes poissons ont été collectés à l'aide de pièges lumineux dans trois baies proches de Nouméa de janvier 2002 à juin 2003. 43 002 jeunes poissons ont été récoltés, répartis en sept ordres et dominés par les Clupéiformes (>96%), les Perciformes (3 %), les Tetraodontiformes (0,2 %) et les Atheriniformes (0,1 %). De nombreuses familles de poissons commerciaux ont été recensées dans les trois baies d'étude. L'analyse triadique partielle à K-tableaux STATICO a permis de mettre en évidence une relation stable dans le temps entre la structure des assemblages et les variables environnementales étudiées, influencée surtout par la direction moyenne du vent et la pluviométrie pour les assemblages totaux, et le marnage, la vitesse et la direction du vent lorsque les Clupeidae et Engraulididae sont exclus du jeu de données. Cette diversité et les fortes abondances rencontrées dans les trois baies permettent de supposer que, en Nouvelle-Calédonie, les zones côtières participent d'avantage au cycle de vie des poissons récifaux qu'autour des îles océaniques où la distance de la côte à la barrière récifale est moindre.

Identification des premiers stades de vie de poissons à l'aide de techniques morphologiques complétées par des outils moléculaires:

Pour chaque individu, un fragment du génome mitochondrial (gène du cytochrome b chez les Engraulididae ; gène de l'ARNr 16S chez les Lethrinidae) a été amplifié par la réaction de polymérisation cyclique (PCR) et soumis à une analyse de polymorphisme de conformation simple-brin (SSCP). Des introns de gènes nucléaires [aldolase B, créatine-kinase, hormone de contrôle de la gonadotropine (GnRH-3), métallothionéine] ont également été amplifiés par PCR chez les Lethrinidae et soumis à une analyse de polymorphisme de longueur. Les profils observés à l'aide de ces différents marqueurs ont été comparés à ceux obtenus pour une collection d'adultes de référence. La PCR/SSCP d'un fragment du gène du cytochrome b permet de distinguer entre elles les trois espèces du genre Encrasicholina (E. devisi, E. heteroloba, E. punctifer). Seules E. devisi et E. heteroloba étaient présentes dans les échantillons de juvéniles. La PCR/SSCP d'un fragment du gène de l'ARNr 16S permet de distinguer entre eux les trois genres Gymnocranius, Lethrinus et Monotaxis, ainsi qu'entre elles toutes les espèces du genre Lethrinus présentes dans notre collection de référence (L. atkinsoni, L. genivittatus, L. harak, L. lentjan, L. miniatus, L. nebulosus, L. obsoletus, L. olivaceus, L. ravus, L. rubrioperculatus, L. semicinctus, L. variegatus, L. xanthochilus). L. genivittatus dominait largement dans les échantillons de juvéniles. L'autre espèce identifiée parmi ces derniers était L. olivaceus. Un seul individu, probablement du genre Gymnocranius, n'a pu être identifié à l'espèce. Les profils de longueur d'intron à deux locus de l'aldolase B et au locus de la GnRH-3 étaient en accord avec ces résultats.

Geographical area

Zones géographiques détaillées :

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